三类医疗器械经营许可证是指向社会公众提供医疗器械的经营行为，是医疗器械经营者必须取得的许可证件。在申请三类医疗器械经营许可证时，经营范围是一个关键的指标。那么经营范围和使用范围有什么区别呢？

经营范围是指医疗器械经营者在申请三类医疗器械经营许可证时，申报的可以经营的医疗器械种类及其规格型号的范围，是经营者可以从事的具体医疗器械的种类和规格型号。

使用范围是指医疗机构或个人在拥有相应的医疗器械许可证后，能够使用的医疗器械的种类和规格型号的范围。

可以看出，经营范围和使用范围的主要区别在于，经营范围是医疗器械经营者可以经营的具体医疗器械种类和规格型号，而适用范围是医疗机构或个人可以使用的具体医疗器械种类和规格型号。

在申请三类医疗器械经营许可证时，经营者需要根据自己的经营能力和资源来确定经营范围，以免过高或过低导致经营不稳定或资源浪费。在使用医疗器械时，医疗机构或个人需要根据自己的需求来选择具体的医疗器械种类和规格型号，以确保使用的医疗器械符合实际需求。

三类医疗器械经营许可证的经营范围和使用范围受多种因素的影响。以下是其中的几个方面：

法律法规：国家对医疗器械的管理有一系列法律法规，如《医疗器械管理条例》等，这些法律法规规定了医疗器械经营的范围和条件，对经营许可证的申请和审批有明确的规定。

行业标准：医疗器械行业有许多标准，如技术标准、质量标准、管理标准等，这些标准对经营许可证的申请和审批也有一定的要求。

公司实力：经营许可证的申请和审批需要提供公司的资质证明、经营计划、财务状况等信息，公司的实力将直接影响经营许可证的申请和审批结果。

产品范围：经营许可证的经营范围和使用范围应与申请公司的产品范围相符，如果公司经营的产品超出许可证的经营范围，则需要重新申请扩大经营范围或者重新申请经营许可证。

地区限制：不同地区的监管机构对医疗器械的管理存在差异，因此经营许可证的经营范围和使用范围可能会受到地区限制的影响。

技术水平：不同类型的医疗器械的经营许可证申请和审批要求不同，一些高风险的医疗器械可能需要更高的技术水平和资质要求。

因此，申请和使用三类医疗器械经营许可证的公司需要了解相关的法律法规和行业标准，并充分准备好公司的实力和产品范围，以便获得经营范围和使用范围合适的许可证。