根据中国国家药品监督管理局（现为国家药品监督管理局）的相关规定，医疗器械经营许可证可以分为以下几类：一类医疗器械经营许可证：用于经营一类医疗器械的企业，该类器械使用风险较低，但仍需要合法经营和管理。

二类医疗器械经营许可证：用于经营二类医疗器械的企业，该类器械使用风险适中，需要对器械进行合法经营和管理。三类医疗器械经营许可证：用于经营三类医疗器械的企业，该类器械使用风险较高，需要对器械进行高质量管理和监督。

特殊医疗器械经营许可证：用于经营特殊医疗器械的企业，如人工心脏、人工耳蜗等，需要对器械进行高度质量管理和监督。

需要注意的是，不同类型的医疗器械经营许可证适用的范围和条件可能会因地区和政策等因素而有所不同。企业在申请医疗器械经营许可证时，需要了解相关规定，提前准备相关资料，并按照相关流程和程序进行申请。

在经营二级医疗器械之前，需要取得药品监督管理部门的《医疗器械经营许可证》。新规定颁布后，二级医疗器械的经营只需向当地药品监督管理部门备案。

二类医疗器械许可范围：

1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。

3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。

以下是二类医疗器械经营许可证的管理要求和注意事项：

1.资质要求：申请单位必须是在国家工商行政管理部门注册登记的企业，并具备相关的生产、经营和质量管理能力。

2.场所要求：二类医疗器械经营企业必须有符合国家规定的场所，包括工作场所、库房、配送中心等。

3.人员要求：企业必须配备专业的从业人员，包括技术人员、销售人员、售后服务人员等。相关人员必须具备相应的资质和培训证书。

4.质量管理要求：企业必须建立和实施质量管理体系，并通过认证或验收。

5.产品要求：企业必须经过授权或合法渠道取得经营的II类医疗器械产品，并确保其符合国家法律法规和标准的要求。

6.销售渠道要求：企业必须建立合法的销售渠道，并按照国家法律法规和标准要求进行销售。

7.监管要求：二类医疗器械经营企业必须定期接受国家药品监督管理部门的监督检查，确保企业的经营行为符合法律法规和标准的要求。